Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team! SIGNUS bietet Dir die Gelegenheit, auf die Du schon immer gewartet hast.
Dein Aufgabenbereich bei SIGNUS:
Du sorgst für die Entwicklung, Planung und Umsetzung der klinischen Strategie für die CE-Zulassung von Produktneu- und weiterentwicklungen nach MDR-Vorgaben (Klasse I bis III).
Du sorgst für die statistische Auswertung und Aufbereitung klinischer Daten für die Klinische Bewertung unserer Produkte nach MDR-Vorgaben.
Du bist verantwortlich für die Ausarbeitung / Begleitung von Berichten im Rahmen des PMS / PMCF.
Du bist verantwortlich für die Budget- und Zeitplanung unter Berücksichtigung wirtschaftlicher Aspekte und Risikominimierung.
Du arbeitest eng mit dem Bereich Clinical Affairs/Studien zusammen und unterstützt bei der Planung von klinischen Studien.
Im Bereich Clinical Affairs unterstützt Du alle Abteilungen bei Arbeitsabläufen und Projekten, insbesondere Qualitäts- und Produktmanagement sowie Entwicklung und berichtest an die Leitung QM.
Du bist neugierig, offen und erkennst Dich in dieser Profilbeschreibung:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, verbunden mit ausgeprägtem Interesse an klinischen Fragestellungen
Umfassende Kenntnisse der relevanten regulatorischen Vorgaben für CE Zulassungen nach MDR insbesondere der Klassen III, IIb und Ir
Analytisches Denken und systematische Arbeitsweise
Hohe Sozialkompetenz und Kommunikationsfähigkeit, um komplexe technische Informationen klar und verständlich zu vermitteln
Hohes Maß an Eigenverantwortung in der Zusammenarbeit mit deinen Teammitgliedern
Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit den Microsoft-Office-Programmen
Das erwartet Dich bei SIGNUS:
Ein interessanter Arbeitsplatz in einem internationalen, wachsenden Unternehmen der Medizintechnik mit abwechslungsreichen und herausfordernden Aufgaben. Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege fördern die rasche Übernahme von Verantwortung in Deinem Bereich und bieten Dir Raum für selbständiges und kreatives Arbeiten.
BEWERBEN
Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung (inkl. Zeugnissen, Angabe der Gehaltsvorstellung und des nächstmöglichen Eintrittstermins). Bitte ausschließlich per E-Mail in einer Datei an: jobs(at)signus.com
Personenbezogene Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.
Gemeinsam und voller Leidenschaft arbeiten wir bei SIGNUS für den weltweiten Erfolg.
Ein gesichertes Einkommen, ein (vorerst) befristeter Arbeitsvertrag, vermögenswirksame Leistungen, ein 13. Monatsgehalt sowie unsere Edenred City Karte warten auf Dich
Du darfst deinen Arbeitsplatz auswählen: auf Wunsch remote oder bei uns im Büro - mitten im Grünen und verkehrsgünstig gelegen. Parkplätze stehen kostenfrei zur Verfügung ebenso wie Getränke.
Wir fordern nicht nur, sondern fördern auch: Angemessene Fort- und Weiterbildungen übernehmen wir gerne!
Dich erwarten flexible Arbeitszeiten in einem positiven und familiären Arbeitsumfeld, in dem Erfolge auch gerne gefeiert werden.
Du hast die Chance in einem international tätigen Unternehmen Deine Fähigkeiten und Kenntnisse einzusetzen und weiterzuentwickeln.
Du wirst ein wichtiger Teil des Teams eines Familienunternehmens, nach dessen Werten wir zusammenarbeiten.
SIGNUS steht für Wirbelsäule - Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit!
Innovative High-End-Implantate made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland, Australien, Schweiz und USA und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten.
