FDA-Zulassung für CYLOX® ST

Alzenau, 26.02.2025 - Die SIGNUS Medizintechnik GmbH ist stolz, die erfolgreiche FDA-Zulassung des CYLOX^® ST Cage- und Plattensystems bekannt zu geben. Diese FDA-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein in der Erweiterung unseres Produkt-Portfolios auf dem US-Markt und trägt dazu bei, die Wirbelsäulenversorgung zu verbessern und die Ergebnisse für die Patienten und die Effizienz der Versorgung zu steigern.
SIGNUS hat sich der kontinuierlichen Entwicklung innovativer Produkte mit Leidenschaft und Präzision verschrieben, um seinen Kunden die fortschrittlichsten Lösungen zu bieten.

Die ST-Linie von SIGNUS zielt auf eine verbesserte Osseointegration in der Wirbelsäulenchirurgie ab. Implantate aus strukturiertem Titan erfüllen nicht nur die zentralen Anforderungen an Primärstabilität, Kompressionsstabilität und Elastizität, sondern bieten auch alle grundlegenden Voraussetzungen für eine erfolgreiche Osseointegration.

Additiv gefertigte Wirbelsäulenimplantate bieten ein offenes, makroporöses Titandesign, das der Architektur der natürlichen Spongiosa ähnelt. Dies fördert sowohl das Einwachsen als auch das Anwachsen von Knochen, was entscheidend für die langfristige Stabilität der Implantate ist.

Deshalb arbeitet SIGNUS kontinuierlich an dieser Technologie und integriert sie in ein breites Portfolio von Wirbelsäulenimplantaten.

CYLOX^® ST wurde für die anteriore zervikale Fusion (ADCF) entwickelt (C3 - TH1). Dieses innovative Produkt bietet Chirurgen eine Vielzahl von Optionen: die Implantation des Cages mit integrierten Schrauben, als Cage-Platten-Kombination oder sogar in Kombination mit einer unserer zervikalen Platten ASCOT^® oder TOSCA^®. Die CYLOX^® ST Cages sind in verschiedenen Designs, Grundflächen, Höhen und Winkeln erhältlich, um eine entsprechende Anpassung an unterschiedliche Patientenanatomien zu ermöglichen.

Mehr Informationen erhalten Sie unter: https://signus.com/us/